O Sistema Único de Saúde (SUS) dará um salto na precisão e agilidade do diagnóstico de doenças raras com a implementação de uma nova plataforma de sequenciamento completo de DNA. A expectativa é que a tecnologia, anunciada pelo Ministério da Saúde em Brasília, atenda até 20 mil demandas anuais em todo o Brasil. Com isso, o tempo médio de espera por um diagnóstico, que atualmente pode chegar a sete anos, deve ser reduzido para apenas seis meses.
Diagnóstico e tratamento mais rápidos
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a importância da redução do tempo de diagnóstico para a qualidade de vida dos pacientes. “Nós colocamos para o SUS o sequenciamento completo do exoma, que é um exame que custaria R$ 5 mil”, detalhou Padilha. A medida visa beneficiar os cerca de 13 milhões de brasileiros que, segundo estimativas, vivem com alguma doença rara.
A nova tecnologia, que teve um investimento inicial de R$ 26 milhões, permite a oferta do exame por R$ 1,2 mil, um valor significativamente inferior ao de mercado. O coordenador de doenças raras do ministério, Natan Monsores, explicou que o processo começa com uma coleta simples, feita com um cotonete na parte interna da bochecha, ou por meio de uma amostra de sangue, que são encaminhadas para análise.
Ampliação e autonomia
Atualmente, 11 unidades da federação já contam com serviços ativados para o sequenciamento genético. Em 90 dias de operação da ferramenta, 412 testes foram realizados, resultando em 175 laudos. A meta é expandir essa rede para todas as unidades da federação até abril de 2026.
O ministério também anunciou a oferta de terapia gênica inovadora para crianças com atrofia muscular espinhal (AME), uma doença que, quando não tratada a tempo, pode ser letal. Representantes de associações de pacientes celebraram os avanços, mas ressaltaram a necessidade de divulgação eficaz dos novos serviços e o fortalecimento das entidades de apoio.
Com Informações da Agência Brasil
